Přejít na obsah
Mezinárodní společnost pro Parkinsonovu chorobu a poruchy pohybu

 

Studijní skupina pro spasticitu

Přidej se teď

Máte dotazy? Kontaktujte Molly Kadrichovou, styčnou pracovnici skupiny MDS, na adrese mkadrich@movementdisorders.org

Mandát/Účel:

  • Tvrdit, že spasticita je symptomatickým znakem spastické parézy, spastické pohybové poruchy, která je léčitelná
  • Pomoci s vývojem léčby pro osoby s postižením v důsledku spastické parézy, aby se znovu získala aktivní funkce postižených částí těla
  • Vyvinout „Unifikovanou hodnotící stupnici pro spastickou parézu“ pro klinické studie
  • Definovat, charakterizovat a stanovit četnost spasticity po cévní mozkové příhodě, hereditární spastické paraparézy (HSP) a spastické mozkové obrny.
  • Vytvořit globální registr pacientů s HSP propojený s již dostupnými registry specifických onemocnění
  • Pracovat na rozvoji mezinárodního harmonizačního konsensu pro podporu diagnostiky, identifikace, klasifikace, šíření, výzkumu a translačních studií spasticity parézy jako poruchy pohybu
  • Vyvinout, přeložit a validovat specifické vzdělávací kurikulum pro spasticitu, spastickou chronickou pankreatitidu a hyperaktivní spastický spánek po cévní mozkové příhodě
  • Vypracovat směrnice správné klinické praxe (GCP) pro diagnostiku, nefarmakologickou a farmakologickou léčbu
Více o studijní skupině pro spasticitu  

Tato studijní skupina byla vytvořena za účelem rozvoje mezinárodního výzkumu v oblasti spasticity, včetně spasticity po cévní mozkové příhodě. Prevalence spasticity po cévní mozkové příhodě se v mnoha zemích, ať už rozvinutých nebo rozvojových, rapidně zvyšuje. Z nich by nejvíce trpěly asijské země kvůli jejich budoucímu explozivnímu nárůstu stárnoucí populace (1) (Kaji Neurology 2015).

Prevalence spasticity po cévní mozkové příhodě se odhaduje na 30–49 % u přeživších a spasticita po cévní mozkové příhodě je hlavní příčinou invalidity v Japonsku, které má nyní nejvyšší míru stárnutí mezi ostatními zeměmi. Sociální náklady na péči o přeživší cévní mozkovou příhodu prudce rostou a tito pacienti ztrácejí svou nezávislost a sebevědomí. Terapeutická opatření, jako jsou injekce botulotoxinu, jsou nyní v některých zemích dostupná(2), ale jejich nejlepší klinické využití je stále neprozkoumané. Kromě toho je spasticita hlavní příčinou invalidity u dalších neurologických poruch, jako jsou hereditární spastické paraplegie (HSP) a mozková obrna (CP).

Existuje spor o to, zda je spasticita součástí poruchy pohybu či nikoli. Dystonie má společné některé fyziologické rysy, a to, že dochází ke společné kontrakci agonistických a antagonistických svalů (3) a aktivní funkci lze u silně spastických končetin obnovit pomocí injekce botulotoxinu (4-6) (Kaji 2013, Kaji et al. 2010), nicméně dystonie se od spasticity liší tím, že spasticita není spojena se slabostí, která se obvykle vyskytuje u spasticity[e1]. Terapeutické přístupy používané k léčbě dystonie jsou proto slibné pro léčbu velkého počtu lidí s cévní mozkovou příhodou. Jsou zapotřebí základní i klinické studie patofyziologie, diagnostiky a léčby.

Vzhledem k nedávnému pokroku v neurorehabilitaci jsou někteří roboti (např. ReWalk, Hybrid Assisted Limb) testováni na schválení jako lékařské zařízení (7), ale nebyli úspěšní, pokud nebyli kombinováni s injekcemi botulotoxinu.

V současné době si studijní skupina pro spasticitu klade za cíl spojit výzkumníky, skupiny pacientů, zdravotnické pracovníky a průmyslová odvětví a také stimulovat výzkum s cílem zlepšit pochopení spasticity jako léčitelné poruchy pohybu a prozkoumat terapeutické možnosti samotného botulotoxinu nebo jeho kombinovaného použití s ​​rehabilitací. Takové mezinárodní úsilí splňuje poslání MDS a ve spolupráci s WHO by mělo významně přispět k neustále rostoucím sociálním a lékařským potřebám v souvislosti se zrychlujícím stárnutím v mnoha zemích.

 

Vedení

 

Židle
Jörg Wissel

Místopředseda
Jean-Michel Gracies

Řídící výbor
Bo Biering-Sørensen
Nevine El Nahas
Simon Ernest
Martina Hoškovcová
Robert Jech
Molly Kadrich
Macarena Menares Koppe
Maud Pradines
Raymond Rosales
David Simpson

Reference

  1. Kaji R. Asijská neurologie a cévní mozková příhoda. Neurologie. 2015;84(10):1051-2.
  2. Lim EC, Seet RC. Použití botulotoxinu v neurologické klinice. Nat Rev Neurol. 2010;6(11):624-36.
  3. Gracies JM. Fyziologické účinky botulotoxinu u spasticity. Mov Disord. 2004;19 Suppl 8:S120-8.
  4. Kaji R. Přímý centrální účinek intramuskulárně injikovaného botulotoxinu: je škodlivý nebo prospěšný? J Physiol. 2013;591(4):749.
  5. Kaji R, Osako Y, Suyama K, Maeda T, Uechi Y, Iwasaki M, Group GSKSS. Botulotoxin typu A při spasticitě horní končetiny po iktu. Curr Med Res Opin. 2010;26(8):1983-92.
  6. Kaji R, Osako Y, Suyama K, Maeda T, Uechi Y, Iwasaki M, Skupina GSKSS. Botulotoxin typu A u spasticity dolních končetin po cévní mozkové příhodě: multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie. J Neurol. 2010;257(8):1330-7.
  7. Esquenazi A, Mayer N, Lee S, Brashear A, Elovic E, Francisco GE, Yablon S, Group PS. Registr pacientů s výsledky péče o spasticitu. Am J Phys Med Rehabil. 2012;91(9):729-46.