Snížená kvalita života u lidí s Parkinsonovou chorobou u menšinových rasových skupin

TISKOVÁ ZPRÁVA
Kontakt pro média: Erica Halmstad
+ 1 414 276--2145
ehalmstad@movementdisorders.org

MILWAUKEE, WI, USA – Lidé s Parkinsonovou chorobou (PD), kteří pocházejí z rasových a etnických menšin, jež jsou v lékařské literatuře tradičně nedostatečně zastoupeny, mají podle nové studie prezentované na virtuálním kongresu MDS 2021 sníženou kvalitu života ve srovnání s jejich bílými vrstevníky.

Ačkoli jsou rasové a etnické rozdíly v medicíně stále zajímavější, dopad těchto faktorů konkrétně na pacienty s Parkinsonovou chorobou zůstává nedostatečně prozkoumán. V této studii Di Luca a kol. zkoumají kvalitu života, používané terapie, pády a hospitalizace tradičně nedostatečně zastoupených menšinových populací s Parkinsonovou chorobou. K posouzení kvality života u více než 39 39 účastníků studie byl použit Dotazník Parkinsonovy choroby č. 12,000 (PDQ-XNUMX). Ve studii bylo pozorováno několik rozdílů a autoři konkrétně upozorňují na rozdíly mezi menšinovými skupinami a bělochy v souvislosti s příjmem ekvivalentní dávky levodopy a kvalitou života.

Hubert Fernandez, MD, profesor medicíny (neurologie) na Clevelandské klinice, se ke studii vyjádřil slovy: „Nejnovější události v Americe a po celém světě postavily do popředí nespravedlnosti a dvojí metr, kterým čelí barevní lidé a menšinové etnické populace. To probudilo i lékařskou komunitu k zamyšlení nad tím, jak léčíme naše vlastní pacienty barevných a menšinových etnik – ať už čelí podobné, byť nepřímé a neúmyslné, „diskriminaci“ nebo odcizení od lékařské komunity.“ Studie Di Lucy a kol. je varovným signálem, že lékařská profese není vůči těmto dvojím metrům imunní. Podle mého názoru je tato studie relevantní ve třech hlavních ohledech. Zaprvé se jedná o rozsáhlou studii z reálného světa, která se zabývá pacienty léčenými v údajně nejlepších centrech pro léčbu Parkinsonovy choroby na světě s nejproaktivnějším a nejmultidisciplinárnějším přístupem; stanovili „zlatý standard“ pro to, jak by se měli pacienti s Parkinsonovou chorobou léčit. Zadruhé, studie ukázala, že v zahrnutých centrech byl podíl černošských a hispánských pacientů vyhledávajících péči neúměrný celkové populaci. To silně naznačuje, že více bílých pacientů s Parkinsonovou chorobou vyhledává péči v nejlepších centrech.“ a neběloši a menšiny vyhledávají péči jinde. A konečně, studie zdůraznila, že i když byli černoši a hispánci ošetřeni v těchto centrech, zaznamenali značné rozdíly nejen v péči, kterou dostávali (např. nedostatek interdisciplinárních doporučení; nižší dávky levodopy), ale především ve výsledcích (tj. nižší skóre kvality života). Důvody jsou pravděpodobně hluboce zakořeněné a multifaktoriální. Studie, jako jsou tyto, nám připomínají dlouhou cestu, kterou máme před sebou, aby bylo možné zajistit rovný přístup a optimální léčbu pro všechny pacienty bez ohledu na jejich barvu pleti nebo etnický původ.“

# # #

O virtuálním kongresu MDS 2021Účastníci setkání se sejdou, aby se seznámili s nejnovějšími výzkumnými poznatky a nejmodernějšími možnostmi léčby poruch pohybu, včetně Parkinsonovy choroby. Více než 9,000 100 lékařů, vědců a zdravotnických pracovníků z více než 30 zemí se virtuálně zúčastní, aby si prohlédli více než 1,300 hodin vzdělávacího obsahu a XNUMX XNUMX vědeckých abstraktů, které předloží kolegové z celého světa.

O Mezinárodní společnosti pro Parkinsonovu chorobu a poruchy pohybuMezinárodní společnost pro Parkinsonovu chorobu a poruchy pohybu (MDS), mezinárodní společnost sdružující více než 11,000 XNUMX klinických lékařů, vědců a dalších zdravotnických pracovníků, se věnuje zlepšování péče o pacienty prostřednictvím vzdělávání a výzkumu. Více informací o MDS naleznete na www.movementdisorders.org.